L'association fondée par Régine Goinère a pour objectif d'aider les patients à améliorer leur qualité de vie.
A 21 ans, Tine a été diagnostiquée de la maladie de Hodgkin. Alors qu'elle poursuivait des études de théâtre tout en travaillant dans la vente par correspondance, ce cancer vient bouleverser sa vie. Quatre ans plus tard, elle raconte les traitements, les difficultés administratives et financières, les relations avec l'entourage qui se modifient. Mais aussi comment la maladie a changé sa façon de voir la vie.Tine a réalisé toutes les photos présentes dans la vidéo; la photo illustrant l'article vient d'une exposition consacrée aux jeunes adultes malades du cancer.
Durée vidéo: 6min30
Aujourd'hui, Tine reste dans une situation professionnelle fragile. Elle est enseignante en néerlandais mais ses heures sont insuffisantes pour lui permettre de prétendre à une protection sociale complète. Elle continue la photo. Son portfolio est visible sur son site.
D'autres témoignages vidéos:
"Pension d'invalidité, logement, travail: les difficultés de l'après-cancer."
"Jeune malade: les galères financières"
Claire Aubé
claire.aube@la-maison-du-cancer.com
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Publié dans : Le Bureau > Tracas administratifs
Tags : Maladie De Hodgkin, Lymphome, Cancer
Publié le 03/03/2010 à 7h53 - Dernière modification le 12/05/2011 à 12h47
Commentaires : (4)

Mais il faudra changer les mentalités car j ai parfois l impression que le cancer est encore tabout pour certaines personnes. Il faut que ca change.Amicalement.
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Il faudrait que chaque personnes malades puisse percevoir une indemnisation du gouvernement pour qu il n est pas de soucis financiers qui ce rajoute a leur maladies.Une sorte de rente de la sécurité sociale en fonction des revenus de chacuns et du fait qu il ne peuvent plus continuer a travailler due aux contraintes des traitements lourds et au souffrences que le cancer infliges.Ce serait a mon avis un poid en moins pour tout ceux qui souffre et pour les familles de malades.CORDIALEMENT.
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Merci pour ce témoignage. Les histoires sont différentes mais certaines choses restent similaires.
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Oui, c'est inadmissible.c'est ce que j'appelle la double peine .Comme si la lutte contre la maladie ne suffisait pas.
Courage!mais ça tu en as à revendre!