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La salle d'infos : Tribune

Oncologues, ouvrez-vous svp aux soins complémentaires!

Lorsque j’ai récidivé, j’ai émis l’idée que cela pouvait être liée à un gros stress professionnel. Silence. Quel est le lien entre le corps et l’esprit, me direz-vous… Pas prouvé scientifiquement, donc, hypothèse réfutée. A ma première chimio, je n’avais pas perdu tous mes cheveux, grâce au casque mais aussi à l’acupuncture. J’ai fait part de ces petites aiguilles plantées au sommet du crâne qui ralentissent la chute des cheveux. Silence.

J’ai parlé d’homéopathie pour amoindrir les effets secondaires. Silence. Pire encore, un interne m’a dit que certaines « tisanes » pouvaient faire plus de mal que de bien. Entre la pharmacienne qui me conseille des drainages, l’homéopathe ces granules, et l’oncologue qui ne veut pas en entendre parler, je me sens perdue. Je sais, pour l’avoir lu, que certaines prises de phytothérapie sont contre-indiquées car elles pourraient nuire à l’efficacité de la chimio. Dont acte. Mais de quelles plantes parle-t-on ? Qui va m’alerter sur ces interférences puisque chacun reste campé du côté de sa chapelle ?

Je comprends que les oncologues aient déjà fort à faire, appliquant avec méthode la prescription de protocoles innovants. Mais pour autant, ne pourraient-ils pas un peu plus s’ouvrir à ces thérapies complémentaires auxquels se soumettent un très grand nombre de malades sans même leur en parler ? A quand un hôpital où on l’on pourra consulter, en bonne intelligence avec le cancérologue, un homéopathe, un acupuncteur, un sophrologue, un réfléxologue, un hypnotiseur, etc…. Bref autant de spécialistes qui seraient bien au fait des interactions de leur discipline et de l’oncologie. Pourquoi ne pas travailler ensemble pour un plus grand confort des malades mis à rude épreuve par les traitements ?

Anouchka

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Publié dans : La salle d'infos > Tribune
Tags : Cancer, Oncologue, Soins Complémentaires, Effets Secondaires, Homéopathie, Phytothérapie, Acuponcture
Publié le 03/08/2009 à 12h53 - Dernière modification le 03/08/2009 à 12h53

Commentaires : (14)

Portrait de Mimauber
Par Mimauber, le sam, 2010-06-26 06:38.

Concernant les "aides extérieures"... j'ai tenté et beaucoup apprécié l'intervention d'un magnétiseur pour "barrer le feu" des dernières séances de radiothérapie. Bien sûr, la grande réserve que l'on puisse émettre est la qualité de cet intervenant. Mais lorsqu'on a la chance de "tomber" sur un magnétiseur de qualité, quel soulagement! Il me reste 4 séances pour terminer ce protocole, j'ai des brulures extérieures qui pourrissent le quotidien... ce magnétiseur a vraiment réussi à me soulager... j'ai même utilisé le terme : miraculeusement... il m'a magnétisé de l'eau et du coton... je bois un verre de cette eau 3 fois par jour et pose un morceau de coton aux endroits brulés... quel soulagement... je serais intéressée de savoir si d'autres patients ont ressenti comme moi les bienfaits de ce barrage de feu. Merci par avance

Portrait de Tissea Pirot
Par Tissea Pirot, le sam, 2010-06-19 19:13.

Bonjour
CAncer du sein métastatique, récidive, une année et demie de chimio...traitée à Paris par une équipe que j'aime bien; j'aime bien mon oncologue, mais plus muet que lui, pas sûr que ce soit possible. Comme le disent certaines, il oppose un silence dubitatif à mes questions sur l'alimentation, ou les nouveautés (il ne connaît pas -ou fait semblant de ne pas- le Desmodium, que me conseillaient beaucoup de mes amis, etc.) ou une ignorance feinte ou pas (mais au moins il ose dire "je ne sais pas" ou "je ne connais pas)".
Pire, il est satirique, et il m'impressionne : je suis bloquée face à lui. Il est de la génération de ceux qui ont envie de répondre "mais vous dites des c........."
MAIS il a des résultats, et il est connu pour ça, alors je le supporte et je vais jusqu'à l'aimer bien. Je suis moi-même scientifique : combien en ai-je vu d'ingénieurs parler et agir comme lui !!! ...
Lui a l'avantage sur d'autres de savoir de quoi il parle sur son sujet à lui : la chimiothérapie..et quelquefois il écoute à retardement ;-) Maintenant que je suis blindée, ça va; mais au début, j'en ai pleuré des larmes de crocodile, plusieurs fois!!

Heureusement, à l'étage de l'hôpital de jour, là ou nous avons nos perfusions de chimio., il y a en permanence un médecin généraliste qui suit et valide nos traitements, nous conseille éventuellement, nous rassure, etc. Et elle complète parfaitement bien son oncologue, ils forment une bonne équipe (communiquent), et elle a un charisme fou : très empathique, bien que débordée.
Elle est ouverte aux questions, elle informe sur les produits qui peuvent gêner certains produits (comme le millepertuis ou le pamplemousse), etc... Elle voudrait même faire un inventaire de nos pratiques alimentaires, c'est dire le niveau d'ouverture!!

Je rêve un jour de parler d'homme à homme avec mon oncologue, mais je crois que cela restera un rêve.....

Portrait de Babou
Par Babou, le lun, 2010-05-17 18:27.

Bonjour,

Moi je suis de Strasbourg, et je peux vous dire que tous les oncologues ne fonctionnent pas de la même façon, je connais une clinique à Strasbourg qui dans le cadre des soins de support en oncologie a intégré un homéopathe, qui consulte tous les vendredi à la demande des patients.
A Strasbourg il y a 2 homéopathes spécialisés en cancérologie, j'ai choisi l'un d'entre eux et je vais très bien.
Cette médecine complémentaire, cher au demeurant m'a aidée à mieux supporter les traitements comme la chimio, ainsi que la radiothérapie.
Je traite mes douleurs neuropathiques liées au taxotère avec du RIBES "teinture mère de cassis",plus de l'acuponcture.
N'empêche que ça marche

Portrait de kiki
Par kiki, le sam, 2010-05-15 18:54.

bonjour j ai appris la maladie de ma maman recemment elle a comme bernard giraudeau un cancer du rein gauche pourriez vous me dire si l operation que l on envisage est lourde de plus je voudrais dire a bernard giraudeau que je le remercie de parler de cette maladie que je vais devoir apprendre a connaitre pour pouvoir aider ma maman merci de me repondre

Portrait de tony maraninchi
Par tony maraninchi, le jeu, 2010-05-13 08:46.

bonjour,
cette tribune que vous lancez rejoint tout a fait le" combat"que nous menons nous psychologues,psychothérapeutes pour que soit davantage prise en compte l'importance du suivi psychologique au plan des modalites de prise en charge du malade depuis l'annonce jusqu'au retour a la maison. la problématique du facteur psychogène(si controversé)dans la genese de la maladie est egalement au coeur du debat,surtout quand de nombreux témoignages vont dans le sens d'etablir une relation de cause a effet forte.BON VENT DE VIE A TOUS TONY M

Portrait de bernie
Par bernie, le ven, 2010-04-09 13:23.

Je suis atteinte d'un cancer du sein révélé en Janvier 2007 avec malheureusement métastases au foie. Je n'ai été alertée que parce que j'avais très mal au foie, alors que je me faisais suivre par un soi-disant spécialiste du cancer du sein (!) qui certes me faisait faire régulièrement des contrôles radiographiques et écographiques. Bien que j'eusse de nombreux nodules et sujette à cela, ce "Professeur" ne m'a jamais fait faire d'investigations plus poussées comme une prises de sang par exemple !Bref je lui en veux bcp.. Depuis prise en charge dans un Centre hospitalier j'ai suivi comme bcp, chimio-radiothérapie-hormono - rechimio.
Mon oncologue s'est fait vraiment "tirer" l'oreille pour que j'en sache un minimum, j'ai dû lui parler franchement , les yeux dans les yeux (ce fut assez difficile car je me disais qu'elle en savait plus que moi etc..)c'est mieux mais ce n'est tjrs pas top, en tous cas pas autant que je voudrais et surtout dès que j'aborde le côté "médecine parallèle" type phytothérapie, acupuncture... j'ai un grand silence...Ni approbation ni rejet , plutôt dubitatif..
C'est décourageant et je ne sais plus vers qui me tourner pour avoir des réponses claires franches et précises...

Portrait de Babou
Par Babou, le ven, 2010-03-19 18:51.

Bonsoir à toutes et à tous,

Pour ma part je suis en traitement de médecine parallèle depuis le début c'est à dire 9 mois, entre autre 3 injections par semaine de viscum album, je vous invite tous à regarder sur wikipédia, depuis le début je vais bien en dehors de ces maudites douleurs articulaires mais bon je ne peux pas tout avoir. J'ai connu une personne atteinte d'un cancer du pancréas, patient dit en phase terminale, tous les protocoles ont été stoppé, et avec du viscum album il a gagné 3 années auprès de ses proches dans une bonne forme.Il faut par contre les faire prescrire par un homéopathe, ou anthroposoph, car il en existe différentes sortes et on ne peut pas faire les mélanges seuls.
Bonne soirée

Portrait de carole a
Par carole a, le ven, 2010-03-19 17:15.

bonjour
je viens de démarrer une chimio ( après intervention chir )suite à un cancer du sein que j'ai découvert par une auto palpation ; je suis dans la catégorie dite " jeune" . Je suis traitée dans une institue réputée de Paris . Quand j'ai posé la question de l'homéopathie , le medecin y a été très favrorable .... donc je vais poursuivre dans ce sens avec en parrallèle du thé vert , des jus de fruits pressés , moins de café , des légumes frais , du poisson ... et surtout garder un lien sociale moi qui travaillait 10 à 12 heures par jour . Les amis aussi font partis du traitement et de la reconstruction ; c'est important et leur présence , affection ... sont aussi autant de paramètre qui peuvent en journée soulager les familles .

Portrait de Babou
Par Babou, le mar, 2010-03-16 19:31.

Bonsoir,

Je suis prise en charge par un homéopathe depuis le début de ce cancer, les choses étaient très claires depuis le début de la maladie, il était là pour m'aider à supporter les traitements mais pas pour me guérir.J'avale en moyenne 70 gélules par jour plus des granules et je vais très bien. Dans mon programme se trouvent beaucoup de vitamines, des injections de pini ou quercus. Mon oncologue est tout à fait ouverte à ce type de soins de support et lui transmet tous les comptes rendus. Actuellement je suis en radiothérapie et c'est une autre oncologue qui m'a prise en charge, elle m'a indiqué au début du traitement qu'elle aussi était très favorable à l'homéopathie. Par ailleurs dans un des établissements hospitaliers privés de ma région un homéopathe consulte chaque vendredi.
Le seul bémol à ce type de soins c'est le tarif, j'ai écrit au Président lors de la présentation du plan cancer N°2, en lui indiquant qu'il avait oublié les soins de support, la réponse fût "nous allons bien nous occuper du cancer..bonne guérison"...donc ce n'est pas la préocupation de notre gouvernement".
Bonne soirée

Portrait de sitelle
Par sitelle, le lun, 2010-01-18 11:18.

Bonjour woospat,
Il ne s'agit pas de pamplemousse, mais d'huile de pépins de pamplemousse = antibiotique naturel, qui ne risque d'inhiber aucun effet thérapeutique...encore moins, s'il n'y croit pas!

Marie-Claude

'La vie n'est rien, mais rien ne vaut une vie.' A. Camus.
http://www.bernadette-son-combat.com

Portrait de iisabeau
Par iisabeau, le ven, 2010-01-15 10:58.

APPRENDRE QUE L'ON A UN CANCER...PAR TELEPHONE
Je pensais que ça ne pouvait pas se faire, et bien si. Une voisine à moi, âgée de 70 ans et vivant seule, vient d'apprendre qu'elle avait un cancer,.... par téléphone....Un hôpital connu dans les Yvelines, pourtant, et qui n'a pas vraiment pris de gants. Le généraliste qui la suit a été scandalisé, de même que toute sa famille. Dans la foulée, on lui apprenait qu'il y avait urgence et qu'elle devait rentrer à l'hôpital dès le lendemain pour une chimio intensive, pour 4 semaines dans un premier temps. J'espère que ce genre de bavure ne se produit pas trop souvent...

Portrait de halize
Par halize, le dim, 2010-01-10 14:57.

pour ma part j'ai utilisé un maximum de traitements alternatifs et si aujourd'hui je suis en pleine forme, j'ai dans l'idée que c'est grâce à eux et non au traitement conventionnels mais évidemment cela n'engage que moi.
Par contre je n'ai pas eu la force ou la folie de refuser les chimios,radio,hormono-thérapie.

par contre pour une fois que je demandais à l'oncologue de me noter une dose d'homéopathie sur l'ordonnance,(il me semble que c'était pour les aphtes) elle l'a notée mais dans la zone à 70% de l'ordonnance bizone!!!!! pour 1,80€......
vu le cout des chimiothérapie j'ai trouvé ça d'une mesquinerie et je ne lui ai plus parlé de mes traitements alternatifs.
Et si un jour ils me déclarent guérit ils penserons que c'est grâce à eux!!!! Et uniquement grâce à eux!!

combien sommes nous à accompagner nos traitements?

beaucoup plus nombreux qu'ils ne le pensent.......
en réponse à woopspat: l'extrait de pépin de pamplemousse n'a rien à voir avec le fruit lui même. ce sont des extraits d'huile de pépins de pamplemousse. Donc je ne pense que cela n'a pas d'inter-action. De toutes façons ils ne connaissent même pas l'extrait d'huile de pepins de pamplemousse!!

bon aprés midi à tous

Portrait de nathalie
Par nathalie, le sam, 2009-12-05 16:33.

le jour ou la medecine conventionnelle voudra bien se pencher sur ce qui peut aider autant physiquement que moralement les patients ils avanceront la porte est fermée quand on parle d'emotionnel pourtant on nous dit que le moral fait 50 pourcents de la guérison quel non sens alors! on parle d'une maladie que notre propre corp produit alors pourquoi ne pourrait on pas aider un peu ce corp a aller mieux en harmonie avec le psychologique.les traitements sont necessaires c'est sur mais ils ne suffisent pas et ne reglent pas tout ce qui nous amene un jour a developper cette pathologie! il y a une ame derriere tout ca!

Portrait de woopspat
Par woopspat, le dim, 2009-08-30 10:56.

Tout à fait exact, et on se retrouve sur internet à chercher un truc pour soulager des petits maux.

J'ai eu recours pour ma part à de l'huile de pépins de pamplemousse pour guérir des aphtes et soulager la mucite. L'oncologue ensuite m'a dit que pour avaler certains médicaments (genre lapatinib), il ne fallait pas boire du jus de pamplemousse car le pamplemousse inhibait l'effet du produit!

N'empêche que ça guérissait bien mes aphtes !