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traitement anti-hormonal...
- sam, 2009-10-31 17:22Le cancer du sein, opération, chimio, radiothérapie... on pense enfin être tranquille ! il n'en est rien ! l’entourage pense que :
"ça y est ! c'est fini ! alors... tu es guérie ! tu as fini tes traitements..." On voudrait tellement le croire ainsi mais l'autre partie du traitement arrive ! il s'agit, pour celles qui ont eu un cancer hormono-dépendant, d'un cachet que l'on avale chaque jour, histoire de ne pas oublier qu'on est encore dedans ! la chimio à petites doses avec plus ou moins les mêmes effets secondaires, puisque le but est le même : couper les hormones qui peuvent continuer à nourrir d'éventuelles cellules cancéreuses qui auraient pu s'échapper ! C'est logique...
Seulement, ce n'est pas si simple, si certaines le supportent plus ou moins bien, d'autres le supportent très mal… Parfois un choix difficile s'impose : arrêter ou continuer coûte que coûte le traitement ?
Si vous êtes en traitement anti-hormonal actuellement,
Si vous êtes arrivée(s) au bout des cinq ans (voire plus),
Si vous avez décidé d’arrêter…
Merci d’apporter votre témoignage !
Bonsoir Pauline, merci pour ton témoignage. Je pense aussi que la réponse, le choix, la décision finale est en chacune d'entre nous... Un choix très diffile cependant. Bien à toi,
Moi aussi je suis l'hormonothérapie ! une cachet de tamoxifène tous les jours depuis 10 mois.
Je ne ressens pas trop les effets secondaires mais je redoute de passer sous anti-aromatase dans un an car je devrais passer sous ce traitement. J'ai lu que celui-ci entraînait des douleurs musculaires et articulaires importantes.
Souffrant déjà de fibromyalgie (le diagnostique est tombé en même temps que celui du cancer du sein), je ne voudrais pas voir augmenter mes douleurs.
J'en ai parlé à l'oncologue mais celui-ci n'a pas l'air de vouloir "entendre" ce que je dis et s'en tient au protocole ! Qu'est-ce que je n'aime pas ce mot ! On nous parle de parcours personnalisé de soin mais le patient n'est jamais consulté sur son traitement ! Et si on ne réagit pas au traitement prévu comme les autres patientes, on vous répond que vous êtes un cas !!! Moi je ne veux pas être un cas, je voudrais être un peu plus écoutée par les médecins et participer aux décisions prises sur mon cancer.
Je trouve normal que la patiente puisse décider d'accepter ou non un traitement, surtout après un essai, et ce serait bien que les médecins acceptent notre décision.
Bonjour Yureka,
Je suis bien évidemment d'accord avec toi pour ne pas être une patiente passive, mais ce n'est pas aussi simple pour nos médecins je pense... S'ils commençaient par nous donner tous les effets secondaires, est-ce qu'il y aurait autant de monde pour commencer ces traitements ? il faut savoir que certaines personnes le supportent bien et il est possible que tu sois dans ce cas-là (?). Peut-être ton médecin traitant aurait-il plus de temps pour être à ton écoute à ce moment-là ? Il est préférable, je pense, si l'arrêt du traitement est choisit que ça se fasse après avoir pris connaissance de toutes les données concernant notre cas-cancer, qui est unique.
Après chirurgie (ablation de la tumeur), chimio, rayons, me voici aussi au tamoxifène depuis 2 mois et je dois dire que pour l'instant, pas d'effets secondaires importants.
Mes bouffées de chaleur que j'ai ressenti après la chimio se sont arrêtées depuis le traitement.
Je n'ai pas pris de poids mais je fais attention à ce que je mange et comme je ne suis pas fatiguée, j'ai repris une activité sportive, ce qui fait du bien pour le corps et pour la tête.
J'ai quelques soucis avec des démangeaisons vaginales mais qui sont minimes.
J'espère que tout se passera bien au fil du temps.
bonjour,
je suis atteinte d'un myélome (cancer moelle osseuse) depuis bientot 3 ans, j'ai presque 40 ans et aujourd'hui je suis en rémission, ce cancer ne se soigne pas il dort pour l'instant..........
après plusieurs mois de traitement j'ai subi une autogreffe qui m'a occasionné ma ménopause, je dois dire que je n'en souffre pas trop, par contre le traitement hormonal a des tendances a déclarer un cancer du sein donc j'ai tout arrété, un me suffit, certains spécialistes ralent car n'etant pas une ménopause naturelle, ils me disent que mes os vont vieillir plus vite que prévu ect..... mais pour l'instant je ne veux pas en entendre parler, je fais une sorte d'overdose au médecins et médicaments par contre depuis cette autogreffe j'ai pris presque 20kg et ca me désole, je n'arrive pas a perdre un gramme bien au contraire la balance augmente toujours, je suis allée voir un endocryno qui m'a conseillé pour perdre du poids d'aller voir un psy............ entendre des conneries pareils ca me révolte!
voila en ce qui me concerne
bonne journée a tous et toutes
Bonsoir,
Je suis sous tamoxifène depuis 1 mois, j'ai beaucoup négocié avant de l'accepter, mais mon oncologue m'a expliqué que le risque de récidive sans hormonothérapie est de 50 %, alors je ne le prendrai pas. Pour l'instant tout se passe bien, mais il est vrai que je n'ai pas suffisamment de recul, néanmoins je ne prends pas de poids, je fais du sport, seul mon sommeil est plus perturbé. Côté alimentation je suis quelqu'un de très rigide, fruits, légumes, poissons, viande maigre, fromage type comté, yaourt nature. Pas de beurre, pas d'huile, pas de farine, pas de pâte etc...Parfois il m'arrive de faire un petit écart, mais je régule immédiatement.
Mon gynécologue qui n'avait pas apprécié que je me sois adressée à un autre chirurgien pour mon intervention, m'avait dit à l'époque, l'hormonothérapie est une castration chimique puissance 10, je lui ai rit au nez il m'a perdu comme patiente, ainsi que toute ma famille. Voilà le genre de conneries que l'on peut entendre.
Bonne soirée
Bonjour,
cancer du sein, opération, chimio je suis dans la radiothérapie jusqu'au 20 juin prochain. Je dois prendre Arimidex,mais j'aimerai avant avoir des avis sur les effets. J'ai actuellement des bouffées de chaleur et une grande fatigue, le moral bas, pas de soutien comme j'aurai espéré (sauf mes enfants)et me sens bien seule. Merci pour vos témoignages sur ce médicament.
il fout tenir le coup coute que coute je ne vous conez pas mais pour vous pour votre famille il faut continuer
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Cancer hormono -dépendant en 2006.
Pas de chimio .Radiothérapie . Puis le comprimé journalier.
Je n'ai pas supporté l'Arimidex, alors changement de molécule,mais les effets secondaires étaient si pénibles, que j'ai tout arrête. (douleurs musculaires et articulaires , explosion du taux des triglycérides, grosse fatigue troubles du sommeil.. moral très bas ...)
Le chirurgien et l'oncologue on bien essayé de me faire changer d'avis, mais j'ai été ferme.
Je suis suivie tous les 6 mois et tout est parfait.
C'est juste un témoignage .La décision appartientà chacun de nous.
Cordialement.