Le Kiosque Info Cancer de Toulouse a pour mission d'accueillir les personnes en souffrance, de les informer, et de développer la recherche en sciences humaines autour du cancer.
cancer du colon
- lun, 2010-07-19 14:13bonjour
moi mon cancer a été décelé lors de mon passage à l'hopital pour pb cardiaques.
en effet en mars2009 suite à un malaise cardiaque au bureau j'ai du subir un double pontage coronarien et c'est la veille de l'opération qu'un scanner a révélé une tumeur au colon.
d'abord anéanti par ces 2 pathologies j'ai pris la décision (pourtant 2 mois d'hopital plus tard) de me battre (pour ma fille, pour mes 2 p'tits enfants et aussi pour moi tout simplement).
je suis restée en hopital et autres maisons de convalescence pendant 6mois. puis j'ai commencé la chimiothérapie (difficile et pourtant supportable).
j'ai eu énormément de chance lors de ces thérapies. oui je le dis car si je n'avais pas eu de pb cardiaques on n'aurait peut etre pas pris à temps le trt contre mon cancer.
aujourd'hui je vais bien même si parfois je me sens encore affaiblie par ces 2 opérations.
si j'ai eu autant de chance je me dis que la vie est unique et si fragile. alors profitons-en pleinement et depuis j'apprécie tant de choses essentielles.....
bon courage à tous!!!!!
Bonjour,
On a découvert un polype de 4 cm à ma mère au niveau du colon. Elle s'est fait opéré afin qu'on lui retire pour analyse. Après analyse, il s'avère que c'est un cancer et qu'il faut qu'elle fasse une chimiothérapie de 6 mois.
Je voulais savoir comment vous avez vécue cela ? Est que la chimiothérapie est dangereuse ? Doit-on être présent 24h/24 ?
Et si vous avez des conseils , je suis preneur !
Merci infiniment pour de vos répones.
Jérémy
Bonjour Jeremy , j'ai eu il y a presque 3 ans un cancer du colon stade 4 qui s'est declanche par une occlusion. Opérée en urgence j'ai subi une chimio pendant a peu près 6 mois (je pense que ta maman aura la même il s'agit de folfox 4) ce sont des perfusions que l'on nous fait dans un cathéter pose auparavant. Pour moi la perfusion en milieu hospitalier durait une demi journée et je repartais chez moi avec une petite bouteille attachée autour de la taille et reliée au cathéter qui diffusait le produit pendant 48 heures ensuite une infirmière venait me débrancher . Et c'est comme ça pendant 6 mois a raison de 2 chimio par mois. C'est une chimio qui fatigue mais en ce qui me concerne j'allais mieux au bout de la deuxième semaine, ce qui me laissait 8 jours pour me retaper avant la séance suivante. Pour info, cette chimio ne fait pas perdre tous les cheveux. Il tombent un peu , et sont fragiles. Si tu as besoin d'autres renseignements n'hesites pas. Bon courage a toi et a ta maman. DOM (au féminin )
bonjour operée en urgence en decembre d'un cancer sygmoidal , et apres l'ablation de 30 centimètres d'intestin + des ganglions et du peritoine , j'ai une stomie pour qui ne connais c'est l'intestin qui est greffe au ventre et poche, et suite a mon operation un abcès qui joue les rebel et une éventration (pourquoi faire simple quand on peut faire compliquer), j'ai commencé par une chimio folfox qui n'a eu aucun effet donc je fais maintenant le folfiri et je porte le casque de glace afin de ne pas perdre mes cheveux et visiblement ca fonctionne car apres 7 chimio mes cheveux sont toujours la , donc si j'ai un conseil a donner faite le au moins si ca fonctionne pas vous aurez essayé j'ai un blog je vous donne mon adresse si cela peu aider certains je suis la ! http://fmuriel1961.skyrock.com/ de plus il faut garder le moral car meme si il y a qu'un chance sur 1000 il faut garder espoir et se battre , j'ai envie de vivre et admirer la nature . a tous courage !!!
Bonjour à tous et à vous Jérémy
je voulais apporter mon témoignage concernant la chimio qui a suivi mon opération.
J'insiste sur le mot "témoignage" car en effet tout ce que je vais écrire m'est personnel et que chaque cas est unique même si vous retrouverez peut etre des similitudes avec votre maman.
Effectivement j'ai eu 6mois1/2 de chimio. les 1ères m'ont secouée mais je rappelle que mon corps avait été affaibli par l'opération du coeur (double pontage) puis 2 mois plus tard par l'ablation d'un bout de mon intestin.
Mon chimiothérapeute a donc baissé un peu le protocole (fluorouracile et oxaliplatine).
j'ai eu beaucoup d'effets indésirables mais rien de vraiment génant (sauf l'insensibilité au bout des doigts, qu'on apprend à gèrer en mettant des gants pour se préserver du froid sinon gare au verres cassés lol).
Comme Dominique je n'ai pas perdu mes cheveux totalement (seulement dans la masse) et que si la semaine d'injection je n'étais pas bien j'avais comme Dominique récupéré lors de la semaine suivante.
Je ne sais pas Jérémy quel est l'âge de votre maman ni ne connait son profil, et je lui souhaite de supporter comme moi ses 6mois de traitement. Et surtout qu'elle n'hésite pas de dialoguer avec son médecin car aucune question ou doute n'est ridicule fâce à cette inconnue.
Je vous offre mon soutien, et vous permet de m'écrire par mail si le besoin se présente pour toute question ou aide que vous n'oserez peut etre pas poser sur le site.
Bon courage et rétablissement à votre maman et j'espère relire de vos nouvelles optimistes.
Bon courage à tous.
Christiane
Bonjour,
Ma mère de 69ans s'est fait opérer d'urgence le mois dernier d'un cancer du colon. Le foie est très métastasé et elle doit normalement
commencer un chimiothérapie dans une semaine, le problème c'est qu'elle est dénutrie donc très faible malgré la renutrition par cathéter.
J'ai vécu moi même un cancer du sein il y a quatre ans avec mastectomie, chimio, rayon ect.. ce que j'ai plutôt "bien vécu".
Mais là je craques, je me sens tellement impuissante, j'ai peur
qu'elle ne puisse pas faire sa chimio et j'ai parfois l'impression
que les médecins nous abandonnent...
bonjour sandro
A la lecture de votre message, j'ai toujours le même sentiment qui reviens. à savoir que quand c'est notre propre personne qui est touchée on arrive à "+ou- bien vivre", mais dés que c'est notre entourage intime et chèr on se retrouve impuissant.
Il n'y a jamais d'impuissance si on ne se lache pas la main!!!!!
Vous avez vécu cette traversée du désert et pouvez confirmer que parfois un seul regard, une toute petite attention, peuvent être une force incroyable pour affronter une journée qui s'annonce difficile....
Et même si on a l'impression que les médecins nous abandonnent IL FAUT REAGIR en dialoguant avec eux.
Je vous espère aussi bien entourée que moi par le corps médical (j'ai été en trt sur Mulhouse).
Courage
Bonjour sandro, vous êtes comme tous les enfants qui ont peur pour leur mère . J'ai moi même eu en cancer du colon mais je n'avais pas de métastases et j'étais pourtant en stade 4. J'étais très denutrie avant et après mon operation et les médecins avaient peur que je tienne pas le coup pendant la chimio. Pourtant c'est mon fis qui m'a aidee. Le fait de sentir son désespoir et sa peur de me voir mourir était tellement palpable que je me suis battue certainement plus pour lui que pour moi. C'était il y a 3 ans presque jour pour jour, j'avais 52 ans et lui 29. Aujourd'hui je suis en rémission mais sous contrôle régulier mais ni mon fis ni moi n'oubions que même si je suis sur la bonne voie il faut être vigilant. Je vous souhaite beaucoup de courage et plein d'ondes positives pour aider votre maman a supporter cette épreuve . DOM
BONJOUR JEREMY JUSTE UN PETIT MOT POUR TE DIRE QUE SI TA MAMAN PEUT SUIVRE DES SEANCES D ACCUPONCTURE ARES SA CHIMIO CELA L AIDERA A NE PAS ETRE TROP FATIGUEE. POR MOI CELA M A BEAUCOUP AIDE . VOILA 5 ANS QUE J AI EU
MON CANCER DU COLON ET MAINTENANT JE VAIS BIEN ALORS COURAGE !
bonjour , je suis nouvelle parmi vous , inscrite depuis 2 jours , moi , mon cancer est un lymphome non hochkidien , chronique et disséminé , autrement dit , cancer qui touche le noyau des ganglions et qui est une forme lente de leucémie. Cancer détecté en Nov 2006 et qui a été soigné par 6 chimio fortes et séances de radiothérapie en Mai 2007, et ensuite séances de chimio qu'ils disent d'entretien pendant un 1 et demi; Aujourd'hui , je vais bien , je suis en rémission mais pas guérie et je crois que je le serais jamais , et comme disait Bernard Giraudeau , il faut apprivoiser sa maladie et apprendre a vivre et peut être à mourir avec .
Ce que je voulais dire c'est que bien sûr , j'ai beaucoup souffert de tous ces traitements et je souffre encore , d'abord perte des cheveux, douleurs musculaires ,articulaires, extrême fatigue , insomnies , gencives qui saignent , plébites mais je crois que le pire est la fatigue qui vous empêche d'être comme "AVANT".J'ai pris du poids à cause des corticoïdes et je ne retrouve pas le corps que j'avais , mais cela n'est grave pas en soi, je me suis tounée comme beaucoup d'entre nous vers l'homéopathie , la phytorérapie , la relaxation , et ensuite vers la micro nurition , car j'ai entendu le message de Bernard GIRAUDEAU et de David SERVAN-SCHREIBER , et j'essaie de manger BIO, mais je n'ai plus confiance , est ce vraiment du BIO.Tout le monde sait que les légumes d'Espagne sont traités avec des produits interdits en France depuis 30ans , que les filets de saumon sont issus de poissons malades et que les éléveurs ne veulent même pas en manger eux-mêmes, quand je vois les vignes de ma région désherbées par produits toxiques , quand je sais que l'eau courante de beaucoup de régions en France est chargée en aluminium, et que les pouvoirs publics ferment les yeux ,quand je sais que les porcs et les volailles sont traités par antibiotiques, quand je vois les plages bretonnes envahies par les algues vertes à cause du système agricole, alors je me dis que Bernard GIRAUDEAU , avait raison , "nous irons tous un jour à l'hôpital";Il faut construire un autre système de societé , mais là je rêve; Malgré ma lucidité , je me bats car je suis volontaire et moi j'ai envie de vivre, aujourd'hui je vais a peu près bien , je fais des taches difficiles pour me prouver à moi- même que je suis encore MOI, pour oublier cette maladie, ai-je raison , ai-je tort ? je ne sais pas , la mort de MR GIRAUDEAU m'a profondément affectée et m'a dit que peut être l'issue est inéluctable , je l'avoue , je suis un peu déprimée, mais je pense à tous ceux et celles qui sont en traitement, et je veux les encourager, et leur dire que même si nous somme en sursis , cela vaut le coup , aujourd'hui j'ai des priorités et je ne m'embarasse plus du superflu , c'est peut être la chose principale que nous enseigne cette fichue maladie,il faut penser que nous avons tous beaucoup de choses à faire avant de partir , donner de l'amour , profiter des belles choses de la vie , paysages, petits voyages , petites activités, petits cercles d'amis , des choses que vous n'auriez jamais faites si vous étiez restés en bonne santé, ma vie est comme cela aujourd'hui , je fais ce que je veux et quand j'en ai envie .Je vous embrasse tous et vous donne du courage ,de toute façon nous avons une bonne médecine , il faut leur faire confiance , ils le méritent et ils croient en nous ,
je vous quitte et vous dis peut être à bientôt.Colette.
J'ai 64 ans
Suite à des maux de ventre répétitfs il y a une quinzaine d'années,j'ai malgré cela passé outre à la presciption de mon médecin qui me demandait(à l'époque)de passer une radio aprés un lavement baryté;les maux ont repris èpisodiquement qq années +tard sur des périodes de 8-10 jrs.Et début 09 grave crise suivi d'une période d'accalmie puis pendant 2 affreuses journées des douleurs abdo spasmodiques insupportables==>radio puis écho=rien
Ayant la chance d'avoir un toubib ds ma famille celui-ci m'a conseillé d'urgence une colo==>sygmoïde obstrué et adénôme avec perf de la muqueuse et 10 ganglions dont 3 infectés==>OP urgente en tradi avec ablation de 30 cm du descendant puis chimio bi-mensuelle.....et je retrouve progressivement presque ts mes fondamentaux avec cependant les extrémités des doigts "fourmilleux" ainsique les dessous et doigts de pieds
J'ai repris mes nb activités de retraité mais obligé de stopper le sport-footing-because ce qui précéde
Mon conseil:espérance-ressourcement et prière-reprise d'activité
et rire,rire rire
BONJOUR RL ICI FRANCOISE JUSTE UN PETIT MOT POUR VOUS DIRE QUE DEPUIS MA CHIMIO IL Y A 5 ANS J AI TOUJOURS DES PROBLEMES DE FOURMIS DANS LES DOIGTS ET L IMPRESSION D AVOIR DES PIEDS EN BOIS MON CANCEROLOGUE
ME DIT QUE CELA DEVRAIT DISPARAITRE MAIS IL FAUT ETRE PATIENTE.
PATIENTE JE LE SUIS JE ME DIS QUE S IL NE ME RESTE QUE CA CE N EST PAS TROP GRAVE,JUSTE GENANT BIEN SUR ! VOUS AVEZ RAISON PROFITONS DE LA VIE
RIONS AMUSONS NOUS AVEC TOUS CEUX QU ON AIME PROFITIONS DE CHAQUE JOUR AU MAXIMUM. LA VIE EST BELLE PROFITONS EN.
A BIENTOT
Merci Framboise je pars en vacances à la montagne avec des idées plein la tête.........pour préparer la rentrée
A Bientôt RL
je viens de perdre ma maman d'un cancer du colon en février.comme tous les 2ans elle faisait son dépistage: en 2007 tout était normal. juillet 2009 son test revient positif, en septembre elle commence à se plaindre de constipation et son ventre commence à gonfler. elle souffrait énormément. Les médecins l'ont traité à plusieurs reprises pour la constipation mais jamais envisagé le pb du cancer du colon malgré son test positif.En décembre son ventre continuait à prendre de l'empleur en plus s'ajoutait des vomissements et une énorme fatigue. j'ai alors pris les choses en main et nous sommes retournées voir un autre médecin : echo, bilan sanguin.Le diagnostic tombe: cancer.Ma maman a été hospitalisée très vite, examens et préparation à la chimio.Son médecin traitant m'appelle:ma maman ne mange plus et ne cesse de vomir,elle ne réagit à aucun traitement. nous allons la voir tous les jours après notre travail: cela nous fait une heure de route aller puis une heure retour. son médecin traitant me rappelle à nouveau pour nous dire qu'elle a des métatases partout et qu'elle ne vivra que quelques mois et de préparer mon papa. L'hopital lui offre une sortie d'une semaine fin janvier pour mon anniversaire. nous avons eu beaucoup de mal car nous souffrions à sa place sans même pouvoir imaginer à quel point elle souffrait.Ma maman a voulu passer une journée dans une association d'animaux(elle se battait pour le respect des nos amis à quatre pattes.Début février elle repart,on arrête de la nourrir et la voilà nourrit par perf, tuyau pour lui evacuer tout ce qui bloque dans les intestins,elle subit de nouveaux examens.Son médecin traitant nous rappelle à nouveau pour nous dire qu'il fallait compter plus que quelques petites semaines de survie.Nous sommes convoqués par le cancérologue car nous avions émis au centre hospitalier la volonté de maman de ne pas mourir dans un hopital.La cancérologue nous annonce qu'elle a discuté avec ma maman au sujet de sa maladie et lui a expliqué les aboutissants. La cancérologue nous explique aussi qu'en temps normal elle ne fait pas de fin de vie dans son service mais que son personnel et elle même se sont pris d'affection pour maman donc ils la gardent.Maman souhaite restée, nous n'avions jamais abordé avec elle le fait qu'elle puisse mourir et nous sommes restés sans réponse par rapport à ça car nous voulions qu'elle ne pense qu'à se battre.Le jour d'après, épuisée par les vomissements et la maladie elle ne se réveille que quelques minutes.Le 4 février, jour de ma fête, son médecin traitant appelle et me dit de tout préparer car c'est la fin, de prévenir la famille. je fais revenir mon frère. nous allons tous les jours à son chevet: nous voyons qu'elle diminue tous les jours, que ses vomissements l'épuisent,nous ne savons que faire pour l'aider à passer le cap. Toute la semaine qui suit elle s'amoindrit, jusqu'à ne plus ouvrir les yeux.Le vendredi 12 en début d'après midi ma soeur qui était à son chevet nous appelle maman était débranchée et elle avait des arrêts respiratoires. La directrice de l'hopital ( lieu de travail de ma soeur ) nous attend dans le couloir et nous demande d'aller à son chevet et que ma maman nous attend pour arrêter ses souffrances. Ses trois enfants étaient là pour l'accompagner et elle est partie sereine car nous lui avons promis de nous occuper de papa et de ses animaux du mieux que l'on pourrait.Depuis nous allons fleurir sa tombe toutes semaines car elle souhaitait être enterrée vers son papa loin d'où nous habitons.Elle adorait la nature et les fleurs donc nous mettons un point d'honneur à ce qu'elle est toujours plein de jolies fleurs. D'abord nous remercions le médecin traitant de maman de nous avoir informé en direct de la progression de la maladie ce qui nous a aidé à nous préparé, la gentillesse, les soins, l'écoute et le soutien dont le personnel de cancérologie de l'hopital d'auxerre a fait preuve. Ma question:quand on voit en deux ans les dégats que peuvent faire un cancer du colon,la péridicité de ce dépistage est elle bien adaptée? Ne faudrait il pas passer à une année?
Quel témoignage émouvant...
Puisse chaque personne, chaque famille, avoir un jour cette humanité, cette écoute, ce soutien, cet accompagnement...
@verodu89
wouah que vore témoignage est touchant.
et d'avoir réagi en le postant sur ce site et respecter les volontés et désirs de votre maman vous honore; et votre maman peut être fière de vous.
Bon courage
Bonjour a toutes et a tous, actuellement je suis en rémission d'un cancer du colon qui a été opère il y a trois ans. J'ai eu 6 mois de chimio et maintenant les contrôles trimestriels sont bons, mais depuis plusieurs mois j'ai la voix cassée et après avoir vu un orl qui n'a rien trouve sur mes cordes vocales et une gastoscopie au cours de laquelle le gastro a trouve une hernie hiatale que l'on me soigne, mon oncologue me demande de passer un pet scan pour explorer le médiastin . Mes examens pulmonaires sont egalement bons si ce n'est une petite obstuction bronchique. J'ai fait part de mon inquiétude a mon oncologue qui est optimiste quant au résultats du pet scan mais qui veut eliminer tout doute. Si quelqu'un a des problèmes de dysphonie je suis preneuse pour des infos. Merci et bon courage a toutes et a tous. DOM
je viens de terminer une chimio de 6 mois pour un cancer du colon ascendant, j'ai passé un scanner début janvier et on a décelé une éventration..j'ai posé la question aux médecins qui ne sont pas d'accord sur le fait que un me dit que ce n'est pas grave qu'il faut laisser comme celà et un autre qui me dit que c'est important et qu'il faut faire attention et qu'il faudra opérer..quelqu'un a t' il eu celà et pouvez vous me donner des infos
merci
Je ne sais pas s'il est trop tard pour vous répondre ...
Evidemment, chaque cas est singulier et ce qui s'applique à l'un ne sera pas valable pour un autre.
J'ai moi aussi plusieurs éventrations bien visibles ... mon chir m'a dit que si je n'étais pas gêné par ce coté inesthétique, il n'y avait pas urgence à opérer ... et je le crois.
Le jour où je me présenterai à l'élection de Mister France, je devrai sans doute me résoudre à repasser sur le billard, mais rien ne presse je suis encore jeune (55) ...
Yves
a tous et toutes je dis chapeau ce cancer du colon est redoutable sil n'est pas pris à temps j'ai eu un cancer du colon il y a deux ans j'ai fait six mois de chimio avec le protocole folfox....des nausées de fou et froid aux bout des doigts et des pieds et encore aujourdhui le bout des pieds est tjrs insensible et certaines odeurs de frites et odeurs écoeurantes me sont insuportables je suis en rémission mais autour de moi chaque mois il y a un nouveau cancer c'est terrible !!cette épidémie ....
depuis 1 an j'ai changer de métier quitter mon conjoint qui ne m'a pas soutenue lors de la maladie(il a eu peur )de moi ou du crabe je ne le saurait jamais ....mais aujourdhui je travaille sur des bateaux la mer est ma passion je vis du bonheur chaque jour !!et aime la vie mais dés que j'ai des problemes digestifs car je ne peus ni manger ce que je veus de peur d'etre dérangée et le vin rouge est tres mauvais pour mes intestins ....je vis avec les souvenirs de cette épisode de ma vie j'avais 47ans et a présent je croque la vie a pleine dents !!
le témoignage de véro est touchant de vérité et bravos pour votre dévouement aupres de votre maman vous l'avez aidée et accompagnée et là est le principal vivez la tête haute vous etes magnifique
merci a vous de vos témoignages on se sent moins seule
car le colon on en parle peu mais cela fait des dégats dans la tête de ses intestins qui nous plie en quatre et nous handicap dans la vie de tous les jours la premiere chose que je fais quand je vais dans un endroit que je ne connais pas ou si je doit me déplacer en "terre inconnue "je repére ou sont les toilette!!!!c'est cool ....mais je prends souvent les choses et les situations génantes à la rigolade ....et ça marche sinon je ne ferais plus rien
courage a toutes et à tous on l'aura ce crabe qui "en pince pour nous
colette
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Groupe hospitalier exclusivement dédié à la lutte contre le cancer, réunit les 20 Centres de lutte contre le cancer (CLCC). Les CLCC assurent une triple mission de soins, recherche et formation dans le domaine de la cancérologie.
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Le premier site collaboratif francophone dédié à la construction partagée de nouvelles pratiques sur le cancer afin que la parole de la communauté contribue à l'évolution de la maladie dans la société.
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Le site internet ‘cancer-environnement.fr’ est un portail d’informations sur les risques de cancer en lien avec des expositions environnementales, des expositions professionnelles ou des comportements individuels, à destination des professionnels de santé, des personnes malades et d’autres publics intéressés par la thématique.







BONJOUR.
IL Y A 5 ANS EN REVENANT DE CHEZ UNE AMIE J AI UNE DES DOULEURS DANS LE VENTRE. TOUT D ABORD JE NE ME SUIS PAS TROP INQUIETEE PUIS LES DOULEURS ETANT TROP FORTES NOUS AVONS FAIT VENIR LE MEDECIN. COMME NOUS VOYAGEONS SOUVENT IL M A FAIT FAIRE DES ANALYSES PENSANT QUE C ETAIT DES AMYBES. LES ANALYSES ONT DIT QUE J AVAIS DES CHAMPIGNONS, LE MEDECIN ME DONNE DONC UN TRAITEMENT PUIS ME FAIT FAIRE UNE COLONSCOPIE POUR VERIFICATION ET C EST LA QUE L ON M ANNONCE QU IL N ONT PU EFFECTUER LA COLONSCOPIE MES INTESTINS ETANT BOUCHES.
MON MEDECIN M'ANNONCE ALORS QU'IL Y AVAIT 99 CHANCES SUR 100 QUE CELA
SOIT CANCEREUX. ALORS J AI ETE PRISE PAR UN CHIRURGIEN DE CANNES ET UN CANCEROLOGUE EN CATASTROPHE CAR ILS ONT DIT A MON MARI QUE C ETAIT A UN STADE TRES AVANCE. JE REMERCIE ENCORE CES 2 MEDECINS QUI ONT ETE
BIEN SUR TRES COMPETENTS MAIS SURTOUT TRES HUMAINS . APRES MON OPERATION J AI EU BIEN ENTENDU UNE CHIMIOTHERAPIE PENDANT 6 MOIS TOUT LES 15 JOURS ET CE QUI M A AIDE ENORMEMENT, OUTRE L AFFECTION DE MA FAMILLE ET DE MES AMIS, C'EST QU APRES MES 3 JOURS DE CHIMIO JE
FAISAIS UNE SEANCE D ACCUPONCTURE CE QUI M EVITAIT D ETRE FATIGUEE.
JE SUIS D UNE NATURE BATTANTE ET JE ME SUIS TOUJOURS DIT QUE JE NE VOULAIS PAS ETRE VAINCUE PAR CETTE MALADIE. MAINTENANT JE VAIS BIEN
ET CE QUE JE VEUX DIRE AUSSI C EST QU'IL NE FAUT PAS NEGLIGER DE SE FAIRE SUIVRE CAR MOI J AI ETE NEGLIGEANTE, CELA FAISAIT 10 ANS QUE JE N AVAIS PAS FAIT DE COLONSCOPIE.
COMME CHRISTIANE JE ME DIS QUE LA VIE EST BELLE ET QU IL FAUT PROFITER DE CHAQUE MOMENT DE JOIE ET DE BONHEUR QU ELLE NOUS DONNE ET COMME LE DIT LE DICTION "NE JAMAIS REMETTRE AU LENDEMAIN ...."
JE VOULAIS DIRE AUSSI QUE J AI BEAUCOUP DE CHAGRIN EN APPRENANT LE DECES DE BERNARD GIRAUDEAU,J ADMIRAIS SON COURAGE FACE A LA MALADIE ET
SURTOUT SA FACON D 'EN PARLER LIBREMENT. C'ETAIT UN SACRE BONHOMME !!!!IL VA NOUS MANQUER
FRANCOISE