Groupe hospitalier exclusivement dédié à la lutte contre le cancer, réunit les 20 Centres de lutte contre le cancer (CLCC). Les CLCC assurent une triple mission de soins, recherche et formation dans le domaine de la cancérologie.
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lun, 2011-09-26 14:48
#2
Bonjour Isabelle
Oui, il faut poursuivre notre route sur le chemin de la vie.
Il nous réserve parfois de belles rencontres, il y a des croisements de routes inattendus et bouleversants.
Des routes sombres qui reviennent au soleil.
Des petites plages de bonheur qui nous attendent sur l'océan de la vie ...
Meilleures pensées à toi et tous les tiens.
Yves
lun, 2011-09-26 22:59
#3
Merci à tous...chaque mot est forcement un réconfort dans notre douleur...
J'ai une question à poser...
Mes collègues ainsi que ceux de mes deux soeurs voulaient acheter des fleurs, et j'avais entendu parler de la maison de la ligue en loire atlantique mais l'état de maman n'a jamais permis d'y aller...j'ai lancé l'idée d'une "cagnotte" pour faire un don à la maison de la ligue pour des achats de materiel par exemple...avez vous des infos sur les possibilités de la faire et avez vous sinon d'autre idée de don vers un organisme spécifique?
Je prèfère que cela proffites à plus petite échelle qu'un don national...qu'en pensez vous?
Pascale je ne peux que pensez aussi à chacun de ceux qui on souffert ou souffre encore ou qui sont dans la tourmente ...je ne sais pas si j'en avais parlé mais j'étais même tombé sur le blog d'un ado qui était gravement malade presque 2 ans d'hopital etc...et j'encourageais sa famille (j'ai du trouvé le blog en mars)...il est sur la voix de la guérison il reprend le lycée et je reste en contact de façon plus personnelle avec sa maman...franchement je suis heureuse de voir qu'il va bien ...
Ma douleur est sans mots mais je pense aussi aux autres car c'est aussi ma nature de partager.
mar, 2011-09-27 09:52
#4
Bonjour Isabelle, c'est très touchant de te lire "penser" aux autres... et c'est une belle démarche de vouloir aider à travers un don. Pourquoi ne pas faire ce don à une association de proches de malades qui serait au sein de l'hôpital où a été prise en charge ta mère ? il existe ce genre d'associations d'aide pour le lymphoedème, le cancer du sein ou la fin de vie... qui vivent grâce aux contributions de l'Etat (pas toujours très conséquentes malheureusement !) et de dons privés... Je suis sûre que tu sauras trouvé au mieux. Je ne connais pas la maison de la Ligue mais je pense que c'est la branche régionale de la Ligue contre le Cancer ? et que c'est très bien aussi. Bien à toi,
mar, 2011-09-27 14:14
#5
La maison de la ligue reçoit les patienTs "dans une maison" et tu peux y avoir des massages, faire de la sophrologie, réflexologie, cuisine, voir une socio estheticienne, faire de la gymnastique douce etc...tout cela gratuitement car ce sont des bénévoles qui interviennent.
Je vais aussi mes renseigner sur les associations par le bien du centre ou était maman tu as raison Ceronac.
Je vous tiendrais au courrant de mes avancées...toutes suggestions sont les bienvenus ...
à bientôt
mer, 2011-09-28 15:26
#6
Bonjour vous tous
Isabelle je pense a toi es a ta famille si tu as besoin de parler ,tu sais ou me trouver .
Pascale B comment évolue ta soeur ?je pense également a toi,.
Dominique,je t'envoie que du positif et bien sur je pense a toi également,pour finir Yves, le seul homme parmi nos conversations, ça me réjouie de voir un si jolie texte ,qui voudrais dire que tu avances sur le chemin de l'après cancer.
Je vous embrasse tous ainsi que Ceronac que j'oublie pas non plus
mer, 2011-09-28 22:51
#7
Bonsoir et merci Pimprenelle, moi-non plus je ne t'oublie pas et toi-aussi tu sais où me trouver si besoin... satisfaite de voir que ce forum est l'occasion de rencontre, mais aussi de partage, de soutien... Même si je ne suis pas forcément active dans chaque conversation, je vous lis, toujours. à bientôt !
lun, 2011-10-03 00:42
#8
Je ne suis pas loin...mais ma grand mère est décédée et les obsèques étaient vendredi...cela fait beaucoup en 7 jours !
Je suis en arrêt car mon corps dit STOP...
J'ai énormement de choses à voir même si ma petite soeur n'est pas loin maman n'est plus là et il faut gérer papa et aussi s'occuper des affaires de mamie...et tout cela dans la douleur de leur perte...pffffffffff...
Ma petiote a été au cimetière hier avec nous elle m'a demandé quand est ce que l'on sortirait mamie de la terre...Petite puce à presque 5 ans c'est pas simple de ne plus voir sa mamie et son arrière grand mère...Nos grandes sont adorables et me soutiennent beaucoup car elles voient cette tristesse qui monte parfois d'un seule coup et qui fait couler mes larmes.
à bientot pour prendre de vos nouvelles
lun, 2011-10-03 10:49
#9
Oh... que oui, je me doute que ça fait beaucoup en si peu de temps... pour les petits et pour les grands. Beaucoup à gérer dans ce qu'il y a de concret, beaucoup à gérer aussi au point de vue émotions fortes. Que ces émotions te rattrapent est bien normal et très certanement salutaires. Bisous de soutien Isabelle, ainsi qu'à toute ta famille.
sam, 2011-12-17 22:48
#10
Bonsoir a vous tous et toutes
Je tenais a exprimer mes remerciements au personnes qui mont accueillie ,soutenue,aider dans les pires moments de ma vie ,la première que je tiens a remercier c Ceronac par sa gentillesse et toujours c mots juste,Dominique,Isabelle ,Pascale,Sitelle,Maï Franca pour qui j'ai une pensée toute particulière ,Yves.Pardonnez moi si j'oublie quelqu'un.Cette maison a était mon refuge pendant des mois ,qui comme vous le savez on était, plus ,que terrible.Les personnes atteinte d'un cancer ou de toutes autres maladies disent souvent prendre le temps pour ne pas le perdre,s'apercevoir que la vie ne tient qu'a un fil,j'ai soutenue mon mari jusqu'au bout et si il y a une chose que son cancer ma fais comprendre,malade ou pas ,la vie c n'est que l'instant présent ,bien sur on en prend conscience a travers des épreuves comme le cancer.
Après le décès de mon mari,j'ai repris le chemin d'une vie dite "normale",retour au boulot après 4 mois d'isolement avec mon mari,j'ai entendue les pires imbécilités des gens qui parlent sans savoir de quoi il parlent ,et je me suis dit que eux ils avaient toujours pas compris que notre vie était bien plus courte que notre mort,et j'ai compris le sens de la phrase"maintenant la vie continue","tu dois continuer a vivre".Cette satanée année 2011 qui arrive a son terme ,après une charge importante de moments violents et difficiles que j'oublierai jamais ,cancer, décès de mon mari ,avc de ma maman 1 mois après(elle va mieux mais ne parle toujours pas )et voilà que la vie m'offre a nouveau du bonheur,comment? pourquoi?Je ne sais pas ,j'ai rencontré a nouveau l'amour grâce ou a cause de cette maison et du cancer ,voilà mes amies je tenais a vous donner un peu de mes nouvelles ,pour une fois des bonnes. Le cancer ma enlever mon mari,le cancer me redonne gout a la vie ,curieux non? .
Passer tous et toutes un Joyeux Noël .
Je vous embrasse
Pimprenelle
dim, 2011-12-18 09:30
#11
"curieux non?"
Non... Pimprenelle, juste la vie...
Je t'ai lue avec beaucoup d'intérêt. Je partage pleinement le fait que les coups durs nous font "grandir", nous font prendre conscience, comme tu le dis si bien, que la vie est courte, qu'elle peut partir le temps d'un claquement de doigt, alors on comprend que l'instant présent est (le) bien le plus important ! Le passé est le passé, il fait partie de nous mais pourquoi y retourner sans cesse ? L'avenir, nous ne le connaissons pas alors pourquoi le rêver et l'imaginer ? Vivons Ici et Maintenant... Vivons ce que nous avons à vivre, ce que nous ressentons au moment présent et si c'est l'Amour ! alors VIVE L'AMOUR... La vie continue plus forte que tout... Tu mérites ce qui t'arrive et ton compagnon aussi ! ;-)
Je souhaite que tout aille dans le bon sens pour ta p'tite mère...
Passe aussi de bonnes fêtes avec les tiens. Bisous.
dim, 2011-12-18 16:05
#12
Bonjour à tous et toutes.
Pimprenelle, tu n'imagines comme je suis heureux de ce qui t'arrive !
:-)
Bises
Yves
lun, 2012-01-02 19:55
#13
Bonsoir,
2 janvier ! comment envisager la nouvelle année lorsque ceux qu'on aime sont en train de souffrir ?
mer, 2012-02-08 00:06
#14
Toujours présente par la pensée pour vous tous...mais peu présente sur cette grande maison pour des questions de temps mais aussi je dois le dire un long moment de vide! Normal ...
Pascal envisagée cette nouvelle année dans ces conditions c'est jamais envisageable mais il faut la vivre !!! Chaque année je me dis souhaiter la bonne année et la voir encore avec des embûches pffffffffffffff...alors j'esquive si je pouvais me faire petite pour ne pas qu'on me la souhaite bonne!!!! ça râte à chaque fois...
C'est comme ça...
La seule chose envisageable quand ceux que l'on aime souffre c'est les aimer et les aider par notre présence nos mots...Demain cela fera un an jour pour jour que nous avons appris la maladie de ma maman...elle n'est plus là mais je pense à elle presque sans cesse...c'est dur mais chaque jour je me dis que mon seul réconfort est d'avoir été auprès d'elle. De même pour ma grand-mère.
Pimprenelle je n'avais plus de nouvelles...mais que cela me fait plaisir de voir que tu as pris le chemin de la vie, tu passeras au dessus de toutes les remarques déplacées que certain ont pu te faire, le principal c'est de VIVRE...
Beaucoup de pensées pour vous tous que je n'oublie pas.
mer, 2012-04-11 12:39
#15
bonjour,
j'ai rencontré l'homme de ma vie le 6 avril 2002, nous étions heureux et depuis le mois de juin 2003 il se plaignait d'avoir mal au dos, des fourmis dans les jambes mais ça passait mais le 30 septembre au matin il s'est réveillé complètement bloqué. Il a fallu trouver un médecin car c'était un dimanche, pas facile. après plusieurs traitements anti inflammatoires il a passé radios, scanners, et c'est à l'IRM que le verdict est tombé : myélopathie cervicarthrosique. en clair il avait la moelle épinière touchée et comprimée et si une opération n'était pas tentée c'était la tétraplégie. heureusement il a été opéré en 2004 et il commençait gentiment à s'en remettre non sans douleurs ni traitement à base de morphine pour supporter cette douleur persistante. il a fait une chute le 2 janvier car une de ses jambes ne répondait plus pour se lever donc j'ai dû appeler les urgences pour faire un examen. ça s'est un peu calmé mais en ce mois de janvier 2012 il a eu des problèmes de mal de gorge qui en fait était une angine (c'est ce qu'on croyait) en fait c'était le cancer qui commençait son oeuvre. il a été opéré jeudi 5 avril à l'hôpital de la croix rousse à lyon par un chirurgien renommé. La tumeur est bien partie mais il va se retrouver avec une canule "parlante" jusqu'à la fin de ses jours et j'avoue que j'ai du mal à accepter que l'homme de ma vie en soit réduit à parler avec ce "truc" dans la gorge. j'ai besoin d'aide car depuis 2003 je n'en peux plus de le voir souffrir. j'ai même l'impression de m'écarter doucement de lui car je ne sais pas comment l'aider à part être à la maison avec lui. ces deux maladies ont "bouffé" notre couple et j'ai très mal. aidez-moi avec vos témoignages même si je n'accepterai jamais de voir mon amour détruit par ces saloperies de maladies.
bonjour,
l'homme de ma vie vient de se faire opérer d'un cancer des amygdales et il va vivre avec une canule parlante jusqu'à la fin de ses jours et je ne sais pas si je serai capable de continuer à l'aimer comme avant. ça me fait très mal et je culpabilise a l'avance de ne pas savoir si je vais assumer de le voir différent d'avant. aidez-moi.
l'enfer a commencé en 2003 avec une myélopathie cervicarthrosique qui a bien failli lui valoir la tétraplégie et maintenant le cancer. je n'ai pas été préparée à vivre ça. ça me fait très peur.
déjà quand je suis allée le voir dimanche après midi j'ai eu un choc en le voyant avec sa canule qui l'aidait à respirer mais que les infirmières ont été obligées d'aspirer pour lui dégager les voies respiratoires et maintenant j'apprend qu'il va devoir vivre avec une canule jusqu'à la fin de ses jours. c'est trop dur, j'ai besoin d'aide pour ne pas le repousser.
jeu, 2012-04-12 13:29
#16
Bonjour, je me suis permise de rassembler ici vos deux messages qui postés à différents endroits ne permettent pas qu'on vous réponde correctement.
J'avais dans un premier temps répondu ça :
Bonjour, déjà je pense que vous avez bien fait de pousser la porte de la maison du cancer... on parle justement du peu de cas qu'on peut faire parfois de l'entourage, des proches, de leur souffrance au quotidien, la leur et aussi la douleur créee par l'impuissance face à celle de l'être aimé. Aujourd'hui vous criez la vôtre, tellement respectable... Beaucoup de bouleversements dans votre vie de couple qui demande un lourd chemin d'acceptation. La vie ne peut être la même mais elle peut être différente... pas forcément négative non plus. C'est vrai que des témoignages peuvent aider, pas seulement dans le domaine du cancer d'ailleurs, je pense aussi à tous ces accidentés de la vie qui ont su, à un moment ou un autre, reprendre le cours de leur existence d'une autre façon. Il y a des moments où on est dans la sur-vie, sans se douter que la vie est toujours là, derrière... plus forte que tout.
Avez-vous pensé à rencontrer un psy pour vous aider à faire ce chemin, peut-être accompagné de votre mari ? ou prendre contact avec une association d'anciens malades...
Et quand j'ai lu votre second message j'ai ressenti comme une évolution dans votre façon de voir les choses ou une désorientation ? Elles vous appartiennent et sont complètement compréhensibles et humaines en même temps. Vous avez déjà fait un grand pas pour venir déposer ici votre souffrance, ne pas rester seule avec elle... pourquoi ne pas trouver de l'aide aussi auprès de la Ligue ou d'association qui pourront peut-être vous aider à traverser ce moment... à avancer un pas après l'autre serait peut-être moins douloureux ?
sam, 2012-06-02 12:37
#17
Bonjour
Bonne fêtes à toutes les mamans :-)
Yves
dim, 2012-06-03 00:10
#18
Bonsoir Antartica
Je voulais te préciser quelque chose, quand je parle de jus de fruits ce ne sont pas orangina ect ect, sinon des jus de fruits en pharmacie qui sont également des compléments alimentaires, j'ai nourri mon mari pendant presque trois mois avec ça....
Je connais bien ta peur, notre impuissance face à la maladie de la personne qu'on accompagne, le désespoir, être perdu ...
N'hésite pas à venir parler, cela fait beaucoup de bien, j'ai trouvé dans cette maison un soutien exceptionnel et je sais à quel point c'est important de pouvoir vider son sac, pour pouvoir repartir de plus belle.
Je T'embrasse
Pimprenelle
dim, 2012-06-03 15:21
#19
Bonjour à tous,
Je viens de parcourir tous vos messages, histoire de faire un peu connaissance avec vous... Je vous avoue que je suis un peu retournée par vos histoires touchantes et tristes à la fois.
Mais je m'apercois aussi que vous êtes tous les uns et les autres des personnes exceptionnelles.
Merci à Primprenelle, CerOnac et Yves de m'avoir dirigé par ici...
Je vais vous raconter un peu notre parcours pour que vous puissiez mieux nous connaitre mon mari et moi. Nous nous sommes rencontrés en juin 1985 et nous nous sommes mariés en 1991. De cette union sont nés Thomas qui a 14 ans et Léo qui a 9 ans.
Le cancer a frappé à notre porte en février 2008. Ca a commencé par moi !! J'ai senti une boule dure sur mon sein. De là tous les examens se sont enchainés, avec une tumorectomie et ensuite chimio et rayons... Je me suis bien remise de tout ca (enfin si l'on peut dire ainsi). Mes loulous avaient alors 10 ans et 5 ans....
En août 2011, c'est au tour de mon mari d'être touché par le cancer. Comme je l'avais expliqué dans un autre post, il a été opéré d'un cancer de l'estomac le 5 avril 2012. Il a eu l'ablation totale de l'estomac, ils lui ont retiré un bout d'oesophage, et la vésicule biliaire. Il avait eu auparavant 5 séances de chimio. Au jour d'aujourd'hui, on va dire qu'il se remet de cette épreuve. Le plus dur pour lui étant l'alimentation. Il doit fractionner ses repas, manger en petite quantité... Il lui arrive d'être complétement découragé. Et moi impuissante à le réconforter !! J'en arrive à culpabiliser de manger devant lui car il y a beaucoup d'aliments qu'il ne peut plus manger...
On se battra tous les deux encore et encore on ne lachera rien. Mais je vous avoue que quelquefois, je perds un peu pied. Je suis fatiguée de tous ces combats !!! J'ai aussi perdu mon beau père le 31 janvier 2012 en quinze jours de temps d'un cancer de la plèvre. Ma belle mère est décédée quant à elle du même type de cancer de mon mari. Ma maman a eu un cancer de l'utérus...
Voilà je me suis plainte un peu... Pas toujours facile la vie avec la maladie. Mais nos enfants sont notre force à tous les deux...
Je pense bien à vous tous et me sens un peu moins seule maintenant.
dim, 2012-06-03 20:00
#20
Bonsoir Antartica,
Tu as bien fait de pousser la porte de la maison et de pouvoir mettre des mots sur tes maux, ça fait toujours du bien de pouvoir se raconter a des personnes qui connaissent bien cette maladie. Que d'epreuves vous ont frappes ton mari et toi . Reste confiante même si cela parait plus facile a écrire qu'a mettre en pratique, tu sais que le moral est d'une importance primordiale. Tes enfants doivent te donner la force de continuer le combat , pour eux, toi et ton mari. Que dit le médecin en ce qui concerne la nourriture que ton mari ne peut pas avaler? Il doit bien y avoir une solution!
Je t'envoie toutes les pensées de soutien.
Bien a toi
Dominique
dim, 2012-06-03 21:23
#21
Merci Dominique. Oui ca fait du bien de parler de ses problèmes avec des personnes qui nous comprennent...
A entendre les gens, une fois que tu as fini ta chimio et tes rayons tu es guérie... pffff que ca m'enerve !!!
La peur de la récidive est omniprésente. L'épée de Damoclès est toujours au dessus de notre tête...
Pour mon homme, concernant la nourriture, on ne peut pas faire grand chose. Il doit fractionner les repas, manger normalement si je puis dire. Au fil du temps, certains aliments seront bannis de son alimentation. Il le verra par lui même... On revoit le chirurgien en novembre pour un contrôle. Il passera juste un scanner abdomino pelvien...
Il aurait du se faire opérer en février, mais lors de l'intervention, ils ont exploré et ce sont aperçus qu'il avait une lésion sur le foie. Ils ont refermé et reprogrammé l'opération en avril en attendant le résultat de la tumeur sur le foie. Heureusement bénigne...
Il avait pourtant passé un scanner juste avant son intervention !!! C'est un peu pour ca que je n'ai pas trop confiance. Mais bon je ne suis pas médecin !!
Merci a tous pour votre gentillesse
dim, 2012-06-03 23:23
#22
Bonsoir Antartica
N'hésite pas à déverser ici ta colère, ta peur et tes angoisses, mais je me répète, ne penses à aucun moment que tu peux nous embêter en parlant de vous, bien au contraire nous sommes là pour nous aider, nous soutenir les uns les autres à des moments difficiles de nos vies.
Les personnes qui ne connaissent pas le cancer et ses ravages ne peuvent pas comprendre.
Je t'embrasse
Pimprenelle
mar, 2012-06-05 22:30
#23
Bonsoir à vous,
Ce soir je suis rentrée vers 18h30 du travail comme d'habitude... J'ai trouvé mon homme au plus mal. Il avait mangé quelques sablés à la noix de coco (il en avait envie) et malheureusement ca n'est pas passé... Il a vomit plusieurs fois et encore maintenant à cette heure (22h30) il se sent toujours pas bien...
Je sais que ca va passer car ca lui a déjà fait ca mais franchement il en peut plus !!!!
Et moi je suis là impuissante à ne pas savoir quoi faire... juste le soutenir moralement encore et encore !!!
Moi dans tout ca, je suis épuisée aussi... Demain est un autre jour...
Merci de m'avoir écouter un instant
Amitiés
mer, 2012-06-06 01:42
#24
Bonsoir Antartica,
Que vous disent les médecins à propos de ça? c'est transitoire ou pas?
Je connais bien ce sentiment d 'impuissance, ne pas savoir quoi faire ,
cet épuisement, mais tu as dit le mot principal ...LE SOUTENIR, mais fais attention à toi car souvent dans tout ça on s'oublie, et toi as tu de l'aide du soutien ?
Je t'embrasse
Pimprenelle
mer, 2012-06-06 08:47
#25
Bonjour Antartica, as-tu essayé de contacter l'asso que je t'avais indiquée ? Je pense sincèrement qu'ils pourraient peut-être t'aider, au moins te soutenir. Ils comprennent, ils sont passé par là, leur famille aussi... Bisous de soutien
mer, 2012-06-06 17:48
#26
Primprenelle, Oui c'est normal qu'il réagisse comme ca. Ils appellent ca le dumping syndrome... Les aliments arrivent trop vite dans l'intestin (vu qu'il n'a plus d'estomac) et en fait il fait des malaises : palpitations, suée, etc etc...
C'est à mon homme de contrôler en quelque sorte sa façon de manger... Rien n'est simple je vous assure et je ne le souhaite à personne. Au fil du temps, ca va s'améliorer mais c'est vraiment au fil du temps.
Lui qui adorer manger, c'était un vrai plaisir, bah c'est devenu une corvée, un calvaire !!! et je n'en rajoute pas
cerOnac, le site que tu m'as dit d'aller voir c'est pour les stomiser. Mais il n'a pas de poche tu sais... ou alors je n'ai pas exploré le site correctement !!!
Enfin bref, encore une fois pas facile...
Le soutien nous l'avions avant et pendant. Mais maintenant plus rien. C'est fou d'ailleurs !!! Pour mon cancer c'était pareil, bien entouré avant et pendant et après pffffff tout le monde oublie si je puis dire. L'opération étant faite ca doit aller mieux. On doit parler d'autres choses et non pas de son cancer... Mais tous les désagréments liés à cette maladie sont bien réels... on doit faire avec que l'on veuille ou non. La vie continue certes mais....
Je vous souhaite une bonne fin d'après midi
mer, 2012-06-06 22:54
#27
Bonsoir Antartica
Décidément, j'ai l'impression de m' entendre.
Effectivement quand la maladie se prolonge l'entourage fuit car quelque part ça lui fait peur, mais ils n'oublient pas ....ils font comme si....... .Ils refusent de voir une réalité qui pourrait les toucher à tout moment.
Je t'embrasse
Pimprenelle
mer, 2012-06-06 22:57
#28
Tendres pensées pour toi aussi Pimprenelle... Merci d'être là
jeu, 2012-06-07 22:19
#29
Bonsoir Antartica
Je viens de t'envoyer un mail privé .
Bisous
Pimprenelle
mar, 2012-06-19 21:44
#30
Bonsoir à vous,
Un petit message pour vous faire savoir qu'il y a une petite amélioration concernant l'alimentation de mon homme. Il commence à savoir ce qui passe et ce qui passe pas... C'est tout un apprentissage.
Merci de m'avoir écouter, ca fait chaud au coeur de se sentir moins seule
Amitiés à tous
mer, 2012-06-20 00:23
#31
Bonsoir Antartica
Ton homme est le seul à pouvoir trouver son rythme alimentaire ...
Je suis sure que chaque jour sera une nouvelle victoire .
Je t'embrasse
Pimprenelle
mer, 2012-06-20 15:20
#32
Il y a une route pour chacun(e), la confiance en ton mari, et sa confiance en lui, fait qu'il trouvera la sienne... Merci à toi de nous donner des nouvelles, et cette petite note de positif, après de bien difficiles moments.
à bientôt de te lire,
dim, 2012-06-24 10:58
#33
Un petit bonjour...
Je vais dire encore une fois qu'un jour ca va et un jour non. Mon homme part en diarrhée systématiquement maintenant !!! Le médecin traitant qu'il a revu jeudi matin lui a dit que c'était normal !!! Il lui a donné un traitement pour ces désagréments. On verra ce que ca va donner...
Mais malgré tout on reste positif... et on gère !!!
Amitiés à vous
dim, 2012-06-24 23:16
#34
Bonsoir Antartica,
Je crois que c le lot de tout à chacun ..."d'un jour bien et un jour moins bien"surtout avec cette maladie , il faut vivre chaque instant comme un moment précieux car l'instant suivant peut être un moment pas bon ou moins bien ....Pouf je tombe dans le philosophique ce soir" LOL".
Rester Positif c le seul mot d'ordre.
Une pensée pleine d'ondes positives pour vous mes amies (i).
Je vous embrasse
Pimprenelle
mar, 2012-08-07 18:21
#35
Bonjour à tous
Juste une belle pensée pleine d'amour, d’espoir, de réconfort, de courage
pour tous ceux qui souffrent, pour ceux qui sont en traitement.
Je vous embrasse
Pimprenelle
jeu, 2012-08-09 14:53
#36
Coucou ! merci Pimprenelle, une belle pensée aussi à ceux qui accompagnent parce que ce n'est pas toujours facile non plus... Continuons, main dans la main ! tellement plus facile tous ensemble. Gros bisous ainsi qu'à "M.Papillon"
jeu, 2013-04-11 23:09
#37
Bonsoir Ines
je fais remonter dans la liste "la parole aux proches" tu pourras lire d'autres témoignages , entre autres le mien, tu pourras laisser tes post, et tu trouveras toujours quelqu'un pour t'aider.
Amicalement
Pimprenelle
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Merci Isabelle.
Je suis touchée que malgré ta peine tu prennes le temps de penser à moi.
Je connais ta souffrance pour l'avoir côtoyée lorsque j'avais 25 ans et que nous avons perdu notre mère elle aussi d'un cancer. Je sais aussi que le temps passant, elle reste toujours avec moi et je me surprends de temps en temps à me dire, tiens, je vais lui dire ça et elle va certainement me répondre ça. Et c'est doux de penser à elle en me souvenant des bons moments. Mais le temps a été long pour y arriver.
Je pense à toi et à vous tous.