Le Kiosque Info Cancer de Toulouse a pour mission d'accueillir les personnes en souffrance, de les informer, et de développer la recherche en sciences humaines autour du cancer.
Mon fils face au cancer
- ven, 2010-03-19 17:22Bonjour, je viens de m'inscrire sur ce site, et j'avoue être un peu au bout du rouleau...
Voilà, je suis la maman d'un jeune homme de 17 ans, Il y a 6 ans, il a été traité par chimio et radiothérapie pour traiter sa maladie d'hodgkin stade IV.
C'est avec force, qu'il a combattu et vaincu la maladie. Dernièrement, lors d'un contrôle dit "de routine", les médecins ont diagnostiqué un cancer de le thyroïde...
Cela a été très dur à gérer psychologiquement, car la maladie a refait son apparition, alors que mon fils pensait pouvoir enfin vivre "comme tout le monde" : aller au lycée, et surtout continuer son sport, car il venait d'intégrer l'équipe nationale. Heureusement, son équipe ne l'a pas laissé tombé, et lui a expliqué, qu'ils l'attendraient le temps qu'il faudrait.
Il a été opéré avec succès par un professeur extraordinaire. Durant l'opération de 4 h, le chirurgien lui a donc enlevé la totalité de la thyroïde, et également deux ganglions sous-maxilaires métastasés.
Trois cancers en 6 ans : dur à avaler !!!!!!!
Un mois après, il a été hospitalisé 1 semaine en chambre à l'isolement, afin de recevoir un traitement à l'iode radioactif.
Aujourd'hui, il est sous traitement au Levothyrox, et le dosage semble être le bon.
Grand sportif, il espère pouvoir reprendre la compétition au niveau international au mois d'avril prochain. Son endocrinologue, pense qu'il y a peut-être des risques au niveau cardiaque et de la fatigue.
Je dois avouer qu'il est très difficile d'envisager l'avenir, car depuis 6 ans, je vis avec la peur au ventre. Malgré tout cela, je suis extrêmement fière de mon fils, qui a affronté la maladie avec force et courage.
Je conclus en vous remerciant pour votre site.
Bonjour,
Respect en vous lisant, respect pour la force que vous avez puisé en différents endroits mais également chez vos enfants... mais aussi, avec beaucoup de pudeur, ce droit de parler de votre souffrance, votre impuissance, de l'injustice... Ce site est là pour ça et également cet échange entre mamans très émouvant. merci.
Les services de la maison
Ils nous soutiennent
Docteur Jean-François Masson
homéopathe
Docteur Thierry Janssen
psychothérapeute
Matthieu Ricard
moine bouddhiste, interprète du Dalaï lama
Supervision
L'agence Supervision, créatrice du site.
Notoriété Publique
Agence conseil en médiatisation
Les Amis sur Facebook
Les Amis de La Maison du cancer
Mots clés les plus fréquents
Agenda
-
Lymphome
Réunion d'information et d'échanges, Hôpital Henri Mondor (94 - Créteil), Espace Nelly Rottmann -
sep 13 2010 -
2ème congrès AFSOS (Association Francophone pour les Soins Oncologiques de Support)
Soins de support en oncologie thoracique et sénologique, Maison de la chimie - Paris 75007
sep 14 2010 -
cancer de la prostate, ce que les hommes doivent savoir
conférence-débat ouvert à tous, entrée libre et gratuite sans inscription, centre de communication de l'Ouest (CCO), tour Bretagne - Nantes
sep 17 2010
Sites amis
-
-
Catherine Cerisey parle à travers un blog intelligent, bien documenté et très humain du cancer du sein.
-
Ce site créé par le professeur Jean-Pierre Lotz, chef du service d'oncologie médicale de l'hôpital Tenon à Paris, fournit des informations médicales et juridiques aux patients.
-
Le site d'un jeune malade, Bac + 8 en cancer, qui se bat pour changer le regard de la société sur cette pathologie.
-
L'association fondée par Laurent Bertin informe les patients sur les problèmes et les solutions à l'entrée de la maladie.







bonjour Valérie, je comprends ce que vous pouvez vivre!j'ai moi même un fils de 19ns qui est atteint d'un cancer. cela dure depuis près de 9 ans . maxime est fort et courageux comme tous les enfants et ados de son âge, je pense qu'il nous doit de prendre exemple sur eux et c'est ce que j'ai toujours fait . je n'accepte pas que les personnes me plaignent , car si max ne se plaint pas pourquoi devrais je le faire?c'est lui qui me donne cette force, ce courage que j'ai pu acquérir depuis toutes ces dernières années mais cela ne nous empêches pas de ressentir en notre âme et conscience toute cette injustice, notre désespoir et notre impuissance face à la maladie! cependant lorsque tout a commencé en septembre 2001, sa maladie n'a pas été décelée correctement faute incompréhensibilité de la part des spécialistes et pour cause le cancer de maxime fait partie des maladies orphelines et là, pas de traitements appropriés!!!c'est 4 ans plus tard, que nous avons été pris en charge par le centre Oscart Lambret de Lille.le médecin a été, et à ma demande, honnête et courageuse de m'avouer que maxime ne connaitrait pas de rémission et à partir de ce moment je me suis jurée de ne rien changer à notre façon de vivre aussi bien pour lui que pour moi et de prendre un jour à la fois, de le savourer comme ci c'était le dernier! aujourd'hui maxime est toujours là,même si la maladie progresse! ne baissez pas vos bras, continuez de vous battre aux côtés de votre fils , souriez à la vie même si vous ressentez la douleur dans votre cœur , et aussi vivez aussi un peu pour vous , sortez , voyez vos amis ...il est important de se sentir bien dans votre tête!voilà Valérie, j'espère que ce petit mot vous réconfortera! sincères amitiés , Violetta.